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CAS 126747-13-5

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2-(4-CARBOXYLPHENYL)-1,3,2-DIOXABORINAN

Beschreibung:
2-(4-CARBOXYLPHENYL)-1,3,2-DIOXABORINAN ist eine organische Verbindung, die durch ihre borhaltige heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Dioxaborinanring auf, der aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der zwei Sauerstoffatome und ein Boratom enthält, zusammen mit einem Carboxyphenylsubstituenten. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-basierten Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Phenylgruppe gebildet wird, interessante optische Eigenschaften aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Boratom beeinflusst werden, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nukleophiler Angriffe und Koordination mit anderen Molekülen. Insgesamt stellt 2-(4-CARBOXYLPHENYL)-1,3,2-DIOXABORINAN eine vielseitige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C10H11BO4
InChl:InChI=1/C10H11BO4/c12-10(13)8-2-4-9(5-3-8)11-14-6-1-7-15-11/h2-5H,1,6-7H2,(H,12,13)
SMILES:C1COB(c2ccc(cc2)C(=O)O)OC1
Synonyme:
  • 4-(1,2,3-Dioxaborinan-2-Yl)Benzoic Acid
  • 4-(1,3,2-Dioxaborinan-2-Yl) Benzoic Acid
  • 4-Carboxyphenylboronic Acid Propanediol Ester
  • 4-Carboxyphenylboronic Acid, 1,3 Propanediol Cyclic Ester
  • Rarechem Al Be 1390
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