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CAS 126759-48-6

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N-(2-Brom-5-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(2-Brom-5-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einer substituierten Anilin abgeleitet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Phenylrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren. Das Bromsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität besitzen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist N-(2-Brom-5-methylphenyl)acetamid eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BrNO
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO/c1-6-3-4-8(10)9(5-6)11-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=SRJOJXJRVGYFMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(Br)C=CC(C)=C1
Synonyme:
  • Acetamide, N-(2-bromo-5-methylphenyl)-
  • N-(2-Bromo-5-methylphenyl)acetamide
  • N-(2-Bromo-5-methylphenyl) acetamide
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