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CAS 126764-15-6

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1-Brom-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in

Beschreibung:
1-Brom-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, ein terminales Alkin und eine konjugierte Doppelbindung umfasst. Diese Verbindung weist eine sieben-Kohlenstoff-Kette auf, an der zwei Methylgruppen am sechsten Kohlenstoffatom angebracht sind, was zu ihrer verzweigten Natur beiträgt. Die Anwesenheit der Alkin-Funktion zeigt an, dass sie eine Dreifachbindung zwischen Kohlenstoffatomen hat, was eine ausgeprägte Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Bromsubstituente erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für geometrische Isomerie aufgrund der Doppelbindung hin, obwohl die Anwesenheit von voluminösen Gruppen dies einschränken kann. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die molekulare Struktur und die Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen beeinflusst. Insgesamt ist 1-Brom-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie mit Anwendungen in der Synthese und Materialwissenschaft.
Formel:C9H13Br
InChl:InChI=1/C9H13Br/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)C#CC=CCBr
Synonyme:
  • (E)-1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Hepten-4-Yne
  • 1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Ene-4-Yne-Heptane
  • 1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Heptene-4-Yne
  • 1-Bromo-6,6-Dimethyl-Hept-2-En-4-Yne
  • Timtec-Bb Sbb008839
  • (2E)-1-Bromo-6,6-Dimethylhept-2-En-4-Yne
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