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CAS 126764-17-8

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1-Chlor-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in

Beschreibung:
1-Chlor-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent und eine Kombination von alkenyl- und alkynyl-funktionalen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine sieben-Kohlenstoff-Kette mit einer Doppelbindung und einer Dreifachbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms verbessert ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Dimethylgruppen an der Position 6 bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und empfindlich gegenüber Licht und Feuchtigkeit sein. Sie werden oft mit Vorsicht in Laborumgebungen behandelt, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt dient 1-Chlor-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in als ein interessantes Studienobjekt in der organischen Chemie, insbesondere im Kontext synthetischer Methoden und der Erforschung ihres chemischen Verhaltens.
Formel:C9H13Cl
InChl:InChI=1S/C9H13Cl/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ZIXABMZBMHDFEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC(C)(C)C)C=CCCl
Synonyme:
  • (2E)-1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne
  • 1-Chloro-6,6-Dimethyl-2-Heptene-4-Yne
  • 1-Chloro-6,6-Dimethyl-2-Heptyene-4-Alkyne
  • 1-Chloro-6,6-Dimethyl-5-Hept-2-En-4-Yne
  • 1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
  • 1-Chloro-6,6-dimethyl-5-hept-2-en-4-ino
  • 1-Cholro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
  • 2-Hepten-4-yne, 1-chloro-6,6-dimethyl-
  • Trans-1-Chloro-6,6-Dimethyl-2-Heptene-4-Yne
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