CAS 126766-32-3

methyl 4-[(3,4-dichlorphenyl)acetyl]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazin-1-carboxylat (2E)-but-2-endisäure

Beschreibung:

methyl 4-[(3,4-dichlorphenyl)acetyl]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazin-1-carboxylat (2E)-but-2-endisäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 126766-32-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring, eine Pyrrolidin-Gruppe und eine Dichlorphenyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen assoziiert sind, wie potenzielle Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein der Piperazin- und Pyrrolidinringe deutet auf mögliche biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur weist auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen können. Darüber hinaus umfasst die Synthese der Verbindung mehrere Schritte, was ihre Komplexität und die Notwendigkeit einer sorgfältigen Handhabung in Laborumgebungen unterstreicht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₉H₂₅Cl₂N₃O₃·C₄H₄O₄

InChl: InChI=1S/C19H25Cl2N3O3.C4H4O4/c1-27-19(26)23-8-9-24(15(13-23)12-22-6-2-3-7-22)18(25)11-14-4-5-16(20)17(21)10-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-5,10,15H,2-3,6-9,11-13H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+

InChI Key: InChIKey=ABTNETSDXZBJTE-WLHGVMLRSA-N

SMILES: C(CC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)(=O)N2C(CN3CCCC3)CN(C(OC)=O)CC2.C(=C/C(O)=O)\C(O)=O

Synonyme:

• 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-, methyl ester, (2E)-2-butenedioate (1:1)
• 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-, methyl ester, (E)-2-butenedioate (1:1)
• 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-, methyl ester, (2E)-2-butenedioate (1:1)
• Gr 89696
• Methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate (2E)-but-2-enedioate (1:1)
• 4-([3,4-DICHLOROPHENYL]ACETYL)-3-(1-PYRROLIDINYLMETHYL)-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER FUMARATE
• GR 89696 fumarate salt solid
• 4-((3,4-Dichlorophenyl)acetyl)-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-piperazinecarboxylicacidmethylesterfumarate
• Methyl 4-(2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate fumarate
• GR 89696 FUMARATE

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-, methyl ester, (2E)-2-butenedioate (1:1)

CAS: 126766-32-3

Formel: C₂₃H₂₉Cl₂N₃O₇

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 530.3983

Ref: IN-DA000T7X

Methyl 4-(2-(3,4-Dichlorophenyl)Acetyl)-3-(Pyrrolidin-1-Ylmethyl)Piperazine-1-Carboxylate Fumarate

CAS: 126766-32-3

Methyl 4-(2-(3,4-Dichlorophenyl)Acetyl)-3-(Pyrrolidin-1-Ylmethyl)Piperazine-1-Carboxylate Fumarate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 530.4g/mol

Ref: 54-OR1023356

GR 89696 fumarate

CAS: 126766-32-3

GR 89696 fumarate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 530.4g/mol

Ref: 54-BUP10447

GR 89696 fumarate salt

CAS: 126766-32-3

Formel: C₁₉H₂₅Cl₂N₃O₃·C₄H₄O₄

Molekulargewicht: 530.40

Ref: 7W-GK9421

GR 89696

Kontrolliertes Produkt

CAS: 126766-32-3

Formel: C₁₉H₂₅Cl₂N₃O₃·C₄H₄O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 530.398

Ref: TR-G779535

GR 89696 fumarate salt

CAS: 126766-32-3

GR 89696 is a kappa-opioid receptor agonist that is a racemic mixture of the two enantiomers, S and R. It has high affinity for the human kappa-opioid receptor, with values of 500 nM and 100 nM for the S and R enantiomers, respectively. GR 89696 has been shown to produce antinociception in experimental animals. This effect was blocked by pretreatment with the δ-opioid antagonist naltrindole, but not by pretreatment with the κ-opioid antagonist norbinaltorphimine or the κ/δ-opioid antagonist pentazocine. The drug also inhibits rotarod performance in mice at low doses, which may be due to its sedative effect.
GR 89696 has been shown to inhibit bone cancer cell growth in vitro and in vivo without inducing significant toxicity in healthy cells. The drug also showed efficacy against

Formel: C₁₉H₂₅Cl₂N₃O₃·C₄H₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 530.4 g/mol

Ref: 3D-BFA76632

GR 89696 fumarate

CAS: 126766-32-3

GR 89696 fumarate is a highly selective κ2 opioid receptor agonist (IC50 = 0.04nM) with anti-pruritchy, anti-injury and neuroprotective effects.

Formel: C₂₃H₂₉Cl₂N₃O₇

Reinheit: 99.84%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 530.4

Ref: TM-T22810