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CAS 126799-87-9

:

1-(Azidomethyl)-2-brombenzol

Beschreibung:
1-(Azidomethyl)-2-brombenzol, mit der CAS-Nummer 126799-87-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Azidgruppe als auch eines Bromatoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Azidomethylgruppe (-CH2N3) ist ein bemerkenswertes Merkmal, das eine einzigartige Reaktivität bietet, die auf das Vorhandensein der Azidfunktionalität zurückzuführen ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Click-Chemie und nucleophilen Substitutionen. Das Bromatom, das eine gute Abgangsgruppe ist, erhöht die Reaktivität der Verbindung und macht sie nützlich in der synthetischen organischen Chemie. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den spezifischen Bedingungen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Aziden bestehen, die unter bestimmten Bedingungen explosiv sein können. Insgesamt dient 1-(Azidomethyl)-2-brombenzol als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H6BrN3
InChl:InChI=1S/C7H6BrN3/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-11-9/h1-4H,5H2
InChI Key:InChIKey=UQTIJSCAOJIGQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N=[N+]=[N-])C1=C(Br)C=CC=C1
Synonyme:
  • Benzene, 1-(azidomethyl)-2-bromo-
  • o-Bromobenzyl azide
  • 2-Bromobenzyl azide
  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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2 Produkte.
  • 1-(azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    Formel:C7H6BrN3
    Molekulargewicht:212.0466

    Ref: IN-DA000T9E

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  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    <p>1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene is an orthogonal, efficient, and selective catalytic process for the coupling of aryl halides with acetylide. The mechanistic study of this reaction has demonstrated that this process proceeds by a catalytic cycle in which an acetylide reacts with a bromonium ion to form an intermediate cationic complex. This intermediate then reacts with an alkyl halide, generating the desired coupling product and regenerating the catalyst. The product of this reaction is obtained in high selectivity because this process does not require any protecting group manipulations, thus avoiding the formation of undesired side products.</p>
    Formel:C7H6BrN3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:212.05 g/mol

    Ref: 3D-BFA79987

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