CymitQuimica logo

CAS 1268242-41-6

:

Pinacolester der 4-sec-Butylphenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-sec-Butylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer mit Pinacol veresterten Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen phenylischen Ring auf, der mit einer sec-Butylgruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Diese Verbindung kann eine moderate bis hohe Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist Pinacolester der 4-sec-Butylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C16H25BO2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-sec-butylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.