Phenol, 2-(2-fluorophenoxy)-, also known by its CAS number 1268486-26-5, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a biphenyl structure, where one of the phenyl rings is substituted with a fluorine atom. This compound typically exhibits properties common to phenols, such as being a colorless to light yellow solid at room temperature, with a distinctive aromatic odor. It is generally soluble in organic solvents and has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The presence of the fluorine atom can influence its reactivity and stability, potentially enhancing its lipophilicity and altering its biological activity. Phenol derivatives are often utilized in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety considerations are important, as phenolic compounds can be toxic and irritative, necessitating proper handling and storage protocols.

Phenol, 2-(2-fluorophenoxy)-

Phenol, 2-(2-fluorphenoxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1268486-26-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einer Biphenylstruktur angebracht ist, wobei einer der Phenylringe mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Phenole typisch sind, wie z.B. ein farbloser bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Phenolderivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht.

1268486-26-5: Phenol, 2-(2-fluorphenoxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1268486-26-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einer Biphenylstruktur angebracht ist, wobei einer der Phenylringe mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Phenole typisch sind, wie z.B. ein farbloser bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Phenolderivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht.

CAS 1268486-26-5

Phenol, 2-(2-fluorphenoxy)-

Ammuxetine Impurity 3

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