CAS 1268524-70-4

JQ 1(+)

Beschreibung:

JQ 1(+) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als selektiver Inhibitor des Enzyms BRD4 anerkannt ist, das Teil der Bromodomain- und extraterminalen (BET) Familie von Proteinen ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Krebsforschung, insbesondere bei der gezielten Behandlung verschiedener Arten von Malignitäten, bei denen BRD4 an der Regulation der Genexpression und der Zellproliferation beteiligt ist. JQ 1(+) weist eine hohe Affinität zur Bromodomain von BRD4 auf, wodurch die Interaktion mit acetylierte Histonen gestört und die transkriptionale Regulation beeinflusst wird. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre kleine molekulare Größe und spezifische strukturelle Merkmale aus, die ihre Bindung an das Zielprotein erleichtern. Darüber hinaus wurde JQ 1(+) hinsichtlich seiner Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, einschließlich Apoptose und Differenzierung, untersucht, was es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Erforschung therapeutischer Strategien für Krankheiten macht, die mit dysregulierter Genexpression verbunden sind. Wie bei vielen Forschungschemikalien sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, wenn mit JQ 1(+) gearbeitet wird.

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

InChl: InChI=1S/C23H25ClN4O2S/c1-12-13(2)31-22-19(12)20(15-7-9-16(24)10-8-15)25-17(11-18(29)30-23(4,5)6)21-27-26-14(3)28(21)22/h7-10,17H,11H2,1-6H3/t17-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DNVXATUJJDPFDM-KRWDZBQOSA-N

SMILES: CC=1C2=C(N3C([C@H](CC(OC(C)(C)C)=O)N=C2C4=CC=C(Cl)C=C4)=NN=C3C)SC1C

Synonyme:

• (+)-Jq1
• (S)-(+)-tert-Butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate
• (S)-Jq1
• 1,1-Dimethylethyl (6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetate
• 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6S)-
• BET domain inhibitor JQ1
• Bromodomain and extra-terminal domain inhibitor JQ1
• JQ1 (BET inhibitor)
• JQ1 (pharmaceutical)
• Jq-1
• tert-Butyl (S)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate

6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6S)-

CAS: 1268524-70-4

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.9882

Ref: IN-DA000TCZ

(+)-JQ-1

CAS: 1268524-70-4

(+)-JQ-1

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 456.99g/mol

Ref: 54-BUP17130

(+)-JQ1

CAS: 1268524-70-4

Ref: 7W-GW0962

(+)-JQ1

CAS: 1268524-70-4

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

Molekulargewicht: 456.99

Ref: 4Z-K-031040

(+)-JQ-1

CAS: 1268524-70-4

(+)-JQ-1 (JQ1) is a BET bromine domain inhibitor that inhibits BRD4 (1/2) (IC50=77/33 nM) with specificity and reversibility.

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

Reinheit: 97.57% - ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.99

Ref: TM-T2110

(S)-(+)-Tert-butyl 2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate

CAS: 1268524-70-4

Applications BET bromodomain inhibitor JQ1 activates HIV latency through antagonizing Brd4 inhibition of Tat-transactivation.
References Li, Z.C., et al.: Nuc. Acids. Res., 41, 277 (2013); Hay, D., et al.: Med. Chem. Comm., 4, 140 (2013);

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

Farbe und Form: Light Yellow Solid

Molekulargewicht: 456.99

Ref: TR-T117580

(+)-JQ 1

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1268524-70-4

Potent BET inhibitor with high specificity for acetyl-lysine recognition motifs found in the BET family (Brd2, Brd3, Brd4, Brdt). Engages with bromodomain pocket and competes with acetylated peptide binding, causing displacement of BET proteins from chromatin and disrupting transcription.  Has been used in clinical trials as chemotherapy and male contraceptive.

Formel: C₂₃H₂₅ClN₄O₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 456.99 g/mol

Ref: 3D-FC43273