CAS 1268816-58-5

5-Brom-4,7-difluor-1H-indol

Beschreibung:

5-Brom-4,7-difluor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Fluorsubstituenten an bestimmten Positionen des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Das Bromatom verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, während die Fluoratome aufgrund ihrer Elektronegativität einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen können. Diese Verbindung ist oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen.

Formel: C₈H₄BrF₂N

InChl: InChI=1S/C8H4BrF2N/c9-5-3-6(10)8-4(7(5)11)1-2-12-8/h1-3,12H

InChI Key: InChIKey=ZSKUJKDBKPEJPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C2C(=C(F)C=C1Br)NC=C2

Synonyme:

• 1H-Indole, 5-bromo-4,7-difluoro-
• 5-Bromo-4,7-difluoroindole
• 5-Bromo-4,7-difluoro-1H-indole

5-Bromo-4,7-difluoro-1H-indole

CAS: 1268816-58-5

5-Bromo-4,7-difluoro-1H-indole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 232.03g/mol

Ref: 54-PC1002495