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CAS 1269233-01-3

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2-Chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamin

Beschreibung:
2-Chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Aminfunktionalität, die an einen Benzolring gebunden sind, sowie durch eine Bor-haltige Dioxaborolan-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die ein Boratom enthält, das häufig an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt ist, insbesondere in der organischen Synthese und Katalyse. Das Vorhandensein der Tetramethylgruppen trägt zur sterischen Hinderung und zu den Löslichkeitseigenschaften des Moleküls bei. Das Chlorsubstituent kann als Stelle für nucleophile Substitutionsreaktionen dienen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese bietet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C12H17BClNO2
InChl:InChI=1S/C12H17BClNO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-6-5-7-9(15)10(8)14/h5-7H,15H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=JWWBQCGHXVOJNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1N
Synonyme:
  • 2-Chloro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  • 2-Chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
  • 2-(3-Amino-2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  • Benzenamine, 2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-al)aniline
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