The chemical substance known as "(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" is a pyrrolidine derivative characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (3S,4R) configuration. This compound features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during reactions. The presence of a 4-methoxyphenyl group suggests that it may exhibit aromatic characteristics, potentially influencing its reactivity and solubility. As a carboxylic acid, it possesses acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The compound's structure indicates potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. Additionally, the specific stereochemistry may play a crucial role in its biological activity and pharmacokinetics. Overall, this compound represents a versatile building block in organic synthesis and drug development.

(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid

Die chemische Substanz, die als "(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-carboxylsäure" bekannt ist, ist ein Pyrrolidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (3S,4R)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer 4-Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus könnte die spezifische Stereochemie eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Pharmakokinetik spielen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

1269260-00-5: Die chemische Substanz, die als "(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-carboxylsäure" bekannt ist, ist ein Pyrrolidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (3S,4R)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer 4-Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus könnte die spezifische Stereochemie eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Pharmakokinetik spielen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 1269260-00-5

(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure

(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA000THE