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Ethyl 5-brom-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylat

CAS 1269293-48-2: Ethyl 5-brom-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylat

Beschreibung:Ethyl 5-brom-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethylestergruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Agrochemikalien wertvoll macht. Die Methylgruppe an der Position 1 kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carboxylatgruppe die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was auf eine potenzielle pharmakologische Aktivität hindeutet. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell umweltbeständig und bioakkumulierend ist.

Formel:C7H9BrN2O2

InChl:InChI=1S/C7H9BrN2O2/c1-3-12-7(11)5-4-6(8)10(2)9-5/h4H,3H2,1-2H3

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1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, ethyl ester

CAS:1269293-48-2

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Ethyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

CAS:1269293-48-2

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Ethyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

CAS:1269293-48-2

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Ethyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

CAS:1269293-48-2

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