CAS 1269528-39-3

3,5-Dichlor-6-(3-chlorphenyl)-1-methyl-2(1H)-pyrazinon

Beschreibung:

3,5-Dichlor-6-(3-chlorphenyl)-1-methyl-2(1H)-pyrazinon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyrazinring aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere Chlor-Substituenten, spezifisch an den Positionen 3 und 5 des Pyrazonrings, sowie eine Chlorphenylgruppe an der Position 6, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als halogenierte Verbindung kann sie einzigartige Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und Toxizität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt synthetischer organischer Moleküle in der chemischen Forschung.

Formel: C₁₁H₇Cl₃N₂O

InChl: InChI=1S/C11H7Cl3N2O/c1-16-8(6-3-2-4-7(12)5-6)9(13)15-10(14)11(16)17/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=LGIIMCPIZRWLOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C(=C(Cl)N=C(Cl)C1=O)C2=CC(Cl)=CC=C2

Synonyme:

• 3,5-Dichloro-6-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-pyrazinone
• 2(1H)-Pyrazinone, 3,5-dichloro-6-(3-chlorophenyl)-1-methyl-