CAS 127-88-8

N,N-Bis(2-chlorethyl)phosphoramiddichlorid

Beschreibung:

N,N-Bis(2-chlorethyl)phosphoramiddichlorid, mit der CAS-Nummer 127-88-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre phosphoramidische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phosphoratome umfasst, das an zwei Chlorethylgruppen und eine Dichloridfunktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chlorethylgruppen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener phosphorhaltiger Verbindungen verwendet. Die Verbindung wird auch für ihre potenziellen Anwendungen im Bereich der Agrochemikalien und als chemische Kriegsführungsmittel anerkannt, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung aufgrund ihrer giftigen und gefährlichen Natur erforderlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Angemessene Schutzausrüstung und die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen sind in jedem Labor- oder Industriebereich, in dem diese Chemikalie verwendet wird, von entscheidender Bedeutung.

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

InChl: InChI=1S/C4H8Cl4NOP/c5-1-3-9(4-2-6)11(7,8)10/h1-4H2

InChI Key: InChIKey=IQPMYTNILJQKBS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(P(Cl)(Cl)=O)(CCCl)CCCl

Synonyme:

• (N,N-Di-2-chloroethyl) phosphoramidic dichloride
• 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-dichlorophosphorylethanamine
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphonic dichloride
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphoryl dichloride
• N,N-Bis(2-chloroethyl)phosphamide dichloride
• N,N-Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride
• NSC 64119
• Phosphoramidic dichloride, N,N-bis(2-chloroethyl)-
• Phosphoramidic dichloride, bis(2-chloroethyl)-
• Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride

Phosphoramidic dichloride, N,N-bis(2-chloroethyl)-

CAS: 127-88-8

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.8982

Ref: IN-DA000WJI

Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic Dichloride

CAS: 127-88-8

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 258.89

Ref: 3B-B5908

Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride

CAS: 127-88-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 258.8900146484375

Ref: 10-F752741

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric Dichloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 127-88-8

Applications An intermediate for the synthesis of antitumor drugs used in chemotherapy
References Foster, A.B., et al.: J. Med. Chem., 24, 1399 (1981), Sorsa, M., et al.: Mutat. Res. Genet. Toxicol., 204, 465 (1988),

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 258.90

Ref: TR-B418810

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride

CAS: 127-88-8

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride is a fatty acid ester that is used as an antibiotic. It binds to the fatty acid of the bacterial cell membrane, thereby inhibiting the production of vital cell components. Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride has been shown to be active against chondrosarcoma cells in rats and tumor tissue in mice. This drug also inhibits bacterial growth by binding to the fatty acids on the surface of Gram-positive bacteria, such as subtilis and staphylococci. Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride has been shown to have antibacterial activity against Gram-negative bacteria, including Escherichia coli and Salmonella enterica serotype Typhimurium. The binding constants for this drug are high for both Gram-positive and Gram-negative bacteria; however, it does not bind to sugar alcohols or l12

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 258.9 g/mol

Ref: 3D-FB18667

Cyclophosphamide Impurity 13

CAS: 127-88-8

Formel: C₄H₈Cl₄NOP

Molekulargewicht: 258.89

Ref: ST-EA-CP-C37023