CAS 127046-45-1

Pazufloxacin-Hydrochlorid

Beschreibung:

Pazufloxacin-Hydrochlorid ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das durch seine breit gefächerte antibakterielle Aktivität gekennzeichnet ist. Es ist hauptsächlich gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam, was es nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Die Verbindung weist eine bicyclische Kernstruktur auf, die typisch für Fluorchinolone ist und zu ihrem Wirkmechanismus beiträgt, indem sie die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Pazufloxacin-Hydrochlorid wird typischerweise in Form seines Hydrochlorid-Salzes verabreicht, was seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen verbessert. Die Substanz ist bekannt für ihre günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich guter oraler Bioverfügbarkeit und Gewebedurchdringung. Wie andere Antibiotika kann es jedoch mit potenziellen Nebenwirkungen verbunden sein, einschließlich gastrointestinaler Störungen und in seltenen Fällen Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Wie bei jedem Antibiotikum ist eine angemessene Anwendung entscheidend, um das Risiko der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren. Insgesamt stellt Pazufloxacin-Hydrochlorid eine wertvolle Option im Arsenal gegen bakterielle Infektionen dar, insbesondere in Umgebungen, in denen Resistenzen gegen andere Antibiotika ein Anliegen sind.

Formel: C₁₆H₁₆ClFN₂O₄

InChl: InChI=1/C16H15FN2O4.ClH/c1-7-6-23-14-11(16(18)2-3-16)10(17)4-8-12(14)19(7)5-9(13(8)20)15(21)22;/h4-5,7H,2-3,6,18H2,1H3,(H,21,22);1H/t7-;/m0./s1

SMILES: C[C@H]1COc2c(c(cc3c2n1cc(c3=O)C(=O)O)F)C1(CC1)N.Cl

Synonyme:

• (3S)-10-(1-Aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride

Pazufloxacin hydrochloride

CAS: 127046-45-1

Pazufloxacin hydrochloride is a synthetic antibacterial agent, which is derived from the fluoroquinolone class of antibiotics with a broad-spectrum activity against various bacterial pathogens. This compound, sourced through chemical synthesis, functions primarily by inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are critical enzymes for DNA replication, transcription, repair, and recombination. The inhibition of these enzymes leads to the disruption of bacterial DNA processes, ultimately resulting in bacterial cell death.

Formel: C₁₆H₁₅FN₂O₄•HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 354.76 g/mol

Ref: 3D-FP104161