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CAS 127106-71-2

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Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-phenyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-phenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einem Nitrobenzylsubstituenten umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe im Phenylring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die für ihre Funktion in biologischen Kontexten entscheidend sind.
Formel:C15H20N2O6
InChl:InChI=1/C15H20N2O6/c1-15(2,3)23-14(20)16-11(9-13(18)19)8-10-4-6-12(7-5-10)17(21)22/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N(=O)=O)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
  • Boc-β-HoPhe(4-NO2)-OH
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