2-(Trifluoromethyl)norleucine is an amino acid derivative characterized by the presence of a trifluoromethyl group attached to the nitrogen-containing backbone of norleucine. This compound features a non-polar hydrocarbon chain, which contributes to its hydrophobic properties, while the trifluoromethyl group introduces significant electronegativity and influences its reactivity and interaction with biological systems. The presence of fluorine atoms enhances the compound's stability and lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Additionally, the structural modifications imparted by the trifluoromethyl group can affect the compound's biological activity, potentially influencing protein folding and enzyme interactions. As a synthetic amino acid, 2-(Trifluoromethyl)norleucine can be utilized in various research applications, including studies on peptide synthesis and the development of fluorinated pharmaceuticals. Its unique properties make it a valuable tool in the exploration of structure-activity relationships in drug development.

2-(Trifluoromethyl)norleucine

2-(Trifluormethyl)norleucin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist, die an das stickstoffhaltige Rückgrat der Norleucin gebunden ist. Diese Verbindung weist eine unpolare Kohlenwasserstoffkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Trifluormethylgruppe eine signifikante Elektronegativität einführt und ihre Reaktivität sowie Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die durch die Trifluormethylgruppe eingeführten strukturellen Modifikationen die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell das Falten von Proteinen und die Enzyminteraktionen beeinflussen. Als synthetische Aminosäure kann 2-(Trifluormethyl)norleucin in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zur Peptidsynthese und der Entwicklung fluorierter Arzneimittel. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in der Arzneimittelentwicklung.

127127-26-8: 2-(Trifluormethyl)norleucin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist, die an das stickstoffhaltige Rückgrat der Norleucin gebunden ist. Diese Verbindung weist eine unpolare Kohlenwasserstoffkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Trifluormethylgruppe eine signifikante Elektronegativität einführt und ihre Reaktivität sowie Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die durch die Trifluormethylgruppe eingeführten strukturellen Modifikationen die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell das Falten von Proteinen und die Enzyminteraktionen beeinflussen. Als synthetische Aminosäure kann 2-(Trifluormethyl)norleucin in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zur Peptidsynthese und der Entwicklung fluorierter Arzneimittel. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in der Arzneimittelentwicklung.

CAS 127127-26-8

2-(Trifluormethyl)norleucin

DL-2-(Trifluoromethyl)norleucine

Ref: 54-PC1527