The chemical substance known as Urea, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N′-[5-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-3-yl]- is a complex organic compound characterized by its urea functional group, which is central to its structure. This compound features multiple pyrazole rings, which contribute to its potential biological activity and interactions. The presence of substituents such as tert-butyl and 4-methylphenyl groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the quinoline moiety may impart unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests it may engage in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which are critical for its reactivity and stability. Overall, this substance is likely to be investigated for its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given the structural motifs associated with bioactivity.

Urea, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N′-[5-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-

Die chemische Substanz, die als Harnstoff, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N′-[5-(6-chinolinyl)-1H-pyrazol-3-yl]- bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die zentral für ihre Struktur ist. Diese Verbindung weist mehrere Pyrazolringe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beitragen. Das Vorhandensein von Substituenten wie tert-Butyl- und 4-Methylphenylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Quinolin-Gruppe einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen beteiligt sein könnte, die für ihre Reaktivität und Stabilität entscheidend sind. Insgesamt ist es wahrscheinlich, dass diese Substanz aufgrund der strukturellen Motive, die mit der Bioaktivität verbunden sind, auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie untersucht wird.

1271418-15-5: Die chemische Substanz, die als Harnstoff, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N′-[5-(6-chinolinyl)-1H-pyrazol-3-yl]- bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die zentral für ihre Struktur ist. Diese Verbindung weist mehrere Pyrazolringe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beitragen. Das Vorhandensein von Substituenten wie tert-Butyl- und 4-Methylphenylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Quinolin-Gruppe einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen beteiligt sein könnte, die für ihre Reaktivität und Stabilität entscheidend sind. Insgesamt ist es wahrscheinlich, dass diese Substanz aufgrund der strukturellen Motive, die mit der Bioaktivität verbunden sind, auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie untersucht wird.

<p>Pyk2-IN-2 (compound 13j) acts as a Pyk2 inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.608 μM for FAK kinase [1].</p>

CAS 1271418-15-5

Harnstoff, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N′-[5-(6-chinolinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-

Pyk2-IN-2

Ref: TM-T87280