CAS 127143-18-4
:Ethyl 3-(benzoylamino)-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 3-(benzoylamino)-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylat, mit der CAS-Nummer 127143-18-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Phenylring und einem Carboxylatester fusionierten Pyranring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Benzoylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungen. Ihre Oxo- und Carboxylatfunktionen können ebenfalls zu ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beitragen. Ethylester wie diese Verbindung werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können aufgrund ihrer potenziellen Bioaktivität Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.
Formel:C21H17NO5
InChl:InChI=1/C21H17NO5/c1-2-26-20(24)16-13-17(22-19(23)15-11-7-4-8-12-15)21(25)27-18(16)14-9-5-3-6-10-14/h3-13H,2H2,1H3,(H,22,23)
SMILES:CCOC(=O)c1cc(c(=O)oc1c1ccccc1)N=C(c1ccccc1)O
Synonyme:- ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[(phenylcarbonyl)amino]-2H-pyran-5-carboxylate
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Ethyl 3-benzamido-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate
CAS:Formel:C21H17NO5Molekulargewicht:363.3634
