CAS 12715-61-6
:Cobaltate(2-), bis[2-[2-[5-(aminosulfonyl)-2-(hydroxy-κO)phenyl]diazenyl-κN1]-3-(oxo-κO)-N-phenylbutanamidato(2-)]-, Wasserstoff (1:2)
Beschreibung:
Cobaltate(2-), bis[2-[2-[5-(aminosulfonyl)-2-(hydroxy-κO)phenyl]diazenyl-κN1]-3-(oxo-κO)-N-phenylbutanamidato(2-)]-, Wasserstoff (1:2) ist eine komplexe Koordinationsverbindung, die Kobalt in einem niedrigen Oxidationszustand, typischerweise +2, aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Ligandstruktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie Sulfonamide und Hydroxylgruppen umfasst, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Diazengruppen weist auf ein Potenzial für Redoxaktivität hin, während die Butanamidat-Liganden Stabilität durch Chelatbildung bieten. Das Kobaltzentrum ist durch diese Liganden koordiniert und bildet eine stabile oktaedrische Geometrie. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer chromophoren Gruppen interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in Anwendungen wie Farbstoff-sensibilisierten Solarzellen oder als kolorimetrischer Sensor macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit von Aminosulfonylgruppen auf potenzielle biologische Aktivität hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnte. Insgesamt stellt dieser Kobaltkomplex eine faszinierende Schnittstelle zwischen Koordinationschemie und potenziellen funktionalen Anwendungen dar.
Formel:C32H28CoN8O10S2·2H
InChl:InChI=1S/2C16H15N4O5S.Co/c2*1-10(21)15(16(23)18-11-5-3-2-4-6-11)20-19-13-9-12(26(17,24)25)7-8-14(13)22;/h2*2-9,22H,1H3,(H,18,23)(H2,17,24,25);/q2*-1;+2
InChI Key:InChIKey=MDSUHCXRTRFWBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)[C-]2[N]=3[Co+2]45([N]([C-](C(NC6=CC=CC=C6)=O)C(C)=O4)=NC=7C([O-]5)=CC=C(S(N)(=O)=O)C7)([O-]C=8C(N3)=CC(S(N)(=O)=O)=CC8)O=C2C.[H+]
Synonyme:- Acid Yellow 151
- Acid Yellow LNW
- Acid Yellow NW
- Butanamide, 2-[[5-(aminosulfonyl)-2-hydroxyphenyl]azo]-3-oxo-N-phenyl-, cobalt complex
- Capracyl Yellow NW
- Cobaltate(2-), bis[2-[2-[5-(aminosulfonyl)-2-(hydroxy-κO)phenyl]diazenyl-κN<sup>1</sup>]-3-(oxo-κO)-N-phenylbutanamidato(2-)]-, hydrogen (1:2)
- Cobaltate(2-), bis[2-[[5-(aminosulfonyl)-2-(hydroxy-κO)phenyl]azo-κN<sup>1</sup>]-3-(oxo-κO)-N-phenylbutanamidato(2-)]-, dihydrogen
- Cobaltate(2-), bis[2-[[5-(aminosulfonyl)-2-hydroxyphenyl]azo]-3-oxo-N-phenylbutanamidato(2-)]-, dihydrogen
- Cololan Yellow NW
- Covanyl Yellow NW
- Cromoxyl Yellow SR
- Dinalan Yellow DIL
- Erionyl Yellow MR
- Erionyl Yellow MR 250
- Eurolana Yellow SRT
- Isolan Yellow NW
- Navitan Yellow 2GL
- Neutral Yellow LNW
- Nylosan Yellow LNW
- Orcolan Neutral Yellow WN
- Orcolan Neutral Yellow WN 250
- Pacid Yellow DRL
- Taigalan Yellow NWT
- Trialan Leather Yellow GLR
- Trialan Yellow SNW
- butanimidate, 2-[2-[5-(aminosulfonyl)-2-olatophenyl]hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenyl-, cobalt(2+) salt, (1E,2E)- (1Z,2E)-2-[2-[5-(aminosulfonyl)-2-olatophenyl]hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylbutanimidate (1:1:1)
- Cobaltate(2-), bis[2-[[5-(aminosulfonyl)-2-(hydroxy-κO)phenyl]azo-κN1]-3-(oxo-κO)-N-phenylbutanamidato(2-)]-, dihydrogen
- C.I. Acid Yellow 151
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