1H-Isoindole-5-carboxylic acid, 2,3-dihydro-2-(phenylmethyl)-, methyl ester, identified by CAS number 127168-94-9, is an organic compound characterized by its isoindole structure, which features a bicyclic system comprising a five-membered ring fused to a six-membered ring. This compound contains a carboxylic acid functional group, which is esterified with a methyl group, indicating it is a methyl ester. The presence of a phenylmethyl group contributes to its aromatic characteristics and may influence its reactivity and solubility. Typically, such compounds exhibit moderate polarity due to the combination of hydrophobic aromatic and hydrophilic carboxylic acid functionalities. They may participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. The compound's potential applications could span pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis, although specific uses would depend on further research into its biological activity and chemical properties. Safety data and handling precautions should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

1H-Isoindole-5-carboxylic acid, 2,3-dihydro-2-(phenylmethyl)-, methylester

Die 1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-Dihydro-2-(Phenylmethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 127168-94-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System umfasst, das einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Carbonsäurefunktionen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten von pharmazeutischen Produkten, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese reichen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Eigenschaften abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

127168-94-9: Die 1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-Dihydro-2-(Phenylmethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 127168-94-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System umfasst, das einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Carbonsäurefunktionen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten von pharmazeutischen Produkten, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese reichen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Eigenschaften abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 127168-94-9

1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-dihydro-2-(phenylmethyl)-, methylester

Methyl 2-benzylisoindoline-5-carboxylate

Ref: IN-DA000WQ3

METHYL 2-BENZYLISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE

Ref: 10-F390130