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CAS 1271810-27-5

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rel-1,1-Dimethylethyl (3R,4S)-3-amino-4-methyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
rel-1,1-Dimethylethyl (3R,4S)-3-amino-4-methyl-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Aminogruppe und einer Carboxylatgruppe substituiert. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die (3R,4S)-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und potenzielle pharmakologische Anwendungen ist. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren oder peptideähnliche Strukturen sind, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1271810-27-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-8-5-6-13(7-9(8)12)10(14)15-11(2,3)4/h8-9H,5-7,12H2,1-4H3/t8-,9-/s2
InChI Key:InChIKey=OWWPBKGSGNQMPL-MDWBIBFBNA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C[C@@H](N)[C@H](C)CC1
Synonyme:
  • trans-tert-Butyl 3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (3R,4S)-3-amino-4-methyl-1-piperidinecarboxylate
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