
CAS 1272755-74-4
:(2R,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutansäurehydrat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(2R,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutansäurehydrat" bekannt ist, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an den Kohlenstoffatomen 2 und 3 auf, was ihre Stereochemie als (2R,3S) anzeigt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe am Kohlenstoff 3 trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die hydratisierte Form deutet darauf hin, dass die Verbindung mit Wassermolekülen assoziieren kann, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Substanz wird wahrscheinlich in biochemischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere in der Synthese von Peptiden oder als Baustein in der organischen Synthese aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, wo präzise molekulare Konfigurationen entscheidend für die biologische Aktivität sind.
Formel:C19H21NO6
Synonyme:- Fmoc-D-Thr-OH Hydrate
- (2R,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-hydroxybutanoic acid hydrate
- Fmoc-D-Thr-OHHO
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-Thr-OH·H2O
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(2R,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid hydrate
CAS:Formel:C19H21NO6Reinheit:98%Molekulargewicht:359.3731(2R,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid hydrate
CAS:Formel:C19H21NO6Reinheit:95.0%Molekulargewicht:359.378

