CAS 1272755-96-0
:3-(2-Bromphenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-on
Beschreibung:
3-(2-Bromphenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoffatome als auch eine Bromphenylgruppe enthält. Die Anwesenheit der Diaza-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da stickstoffhaltige Verbindungen häufig interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die spiro Struktur weist darauf hin, dass die Verbindung eine starre Konformation hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Bromsubstituente am Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und kann auch an Halogenbindungen teilnehmen, was potenziell die Bindungsaffinität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da Modifikationen des spirocyclischen Rahmens zu Derivaten mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch computergestützte Modellierung und experimentelle Tests untersucht werden, um ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie zu bewerten.
Formel:C13H15BrN2O
InChl:InChI=1S/C13H15BrN2O/c14-10-6-2-1-5-9(10)11-12(17)16-13(15-11)7-3-4-8-13/h1-2,5-6,11,15H,3-4,7-8H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=WREOJUBLVKJJME-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC2(NC1C3=C(Br)C=CC=C3)CCCC2
Synonyme:- 1,4-Diazaspiro[4.4]nonan-2-one, 3-(2-bromophenyl)-
- 3-(2-Bromophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-one
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3-(2-Bromophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-one
CAS:3-(2-Bromophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-oneReinheit:≥95%Molekulargewicht:295.18g/mol

