Boc-Leu-((R))-Leu-OH, with the CAS number 127370-77-8, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The compound features two leucine residues, which are branched-chain amino acids known for their hydrophobic characteristics and role in protein structure. The presence of the (R) configuration indicates the specific stereochemistry of one of the leucine residues, which is crucial for the biological activity and properties of peptides synthesized from this compound. Boc-Leu-((R))-Leu-OH is typically utilized in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) method, where the protection of amino groups is essential to prevent unwanted reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis and the role of amino acids in biochemistry.

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-((r))-Leu-OH, mit der CAS-Nummer 127370-77-8, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Die Verbindung weist zwei Leucinreste auf, die verzweigte Aminosäuren sind, die für ihre hydrophoben Eigenschaften und ihre Rolle in der Proteinstruktur bekannt sind. Das Vorhandensein der (R)-Konfiguration zeigt die spezifische Stereochemie eines der Leucinreste an, die entscheidend für die biologische Aktivität und die Eigenschaften der aus dieser Verbindung synthetisierten Peptide ist. Boc-Leu-((r))-Leu-OH wird typischerweise in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) verwendet, bei der der Schutz der Aminogruppen entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Schutzgruppen in der organischen Synthese und die Rolle von Aminosäuren in der Biochemie.

127370-77-8: Boc-Leu-((r))-Leu-OH, mit der CAS-Nummer 127370-77-8, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Die Verbindung weist zwei Leucinreste auf, die verzweigte Aminosäuren sind, die für ihre hydrophoben Eigenschaften und ihre Rolle in der Proteinstruktur bekannt sind. Das Vorhandensein der (R)-Konfiguration zeigt die spezifische Stereochemie eines der Leucinreste an, die entscheidend für die biologische Aktivität und die Eigenschaften der aus dieser Verbindung synthetisierten Peptide ist. Boc-Leu-((r))-Leu-OH wird typischerweise in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) verwendet, bei der der Schutz der Aminogruppen entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Schutzgruppen in der organischen Synthese und die Rolle von Aminosäuren in der Biochemie.

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CAS 127370-77-8

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH

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