The chemical substance known as (5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 127378-32-9, is a thiazolidinone derivative characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates a thione functional group. This compound features a benzylidene moiety substituted with a hydroxy and methoxy group, contributing to its potential biological activity. The presence of the thioxo group suggests that it may exhibit properties typical of thioketones, such as reactivity towards nucleophiles. The hydroxyl and methoxy substituents can influence the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, thiazolidinones are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. The specific stereochemistry indicated by the (5Z) configuration may also play a crucial role in the compound's biological efficacy and mechanism of action. Overall, this compound represents a unique structure with potential applications in drug development and therapeutic research.

(5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 127378-32-9, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionfunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, die mit einer Hydroxyl- und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Thioketone sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen. Die Hydroxyl- und Methoxysubstituenten können die Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus werden Thiazolidinone häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie, die durch die (5Z)-Konfiguration angezeigt wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle für die biologische Wirksamkeit und den Wirkmechanismus der Verbindung spielen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Forschung dar.

127378-32-9: Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 127378-32-9, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionfunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, die mit einer Hydroxyl- und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Thioketone sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen. Die Hydroxyl- und Methoxysubstituenten können die Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus werden Thiazolidinone häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie, die durch die (5Z)-Konfiguration angezeigt wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle für die biologische Wirksamkeit und den Wirkmechanismus der Verbindung spielen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Forschung dar.

CAS 127378-32-9

(5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

5-(2-Hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

Ref: IN-DA000X0J