CAS 127413-31-4
:2,4,5-Trideuterio-N-(2-piperidylmethyl)-3,6-bis(2,2,2-trifluorethoxy)benzamid
Beschreibung:
2,4,5-Trideuterio-N-(2-piperidylmethyl)-3,6-bis(2,2,2-trifluorethoxy)benzamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzamid-Kern umfasst, der mit Trifluorethoxy-Gruppen und einer Piperidylmethyl-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit von Deuteriumatomen (angegeben durch "Trideuterium") deutet darauf hin, dass diese Verbindung isotopisch markiert ist, was in verschiedenen Forschungsanwendungen nützlich sein kann, einschließlich Pharmakokinetik und Stoffwechselstudien. Die Trifluorethoxy-Gruppen tragen zur Lipophilie der Verbindung bei und können ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen. Der Piperidinring erhöht das Potenzial der Verbindung als Pharmakophor und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Untersuchung der Auswirkungen der isotopischen Substitution auf die biologische Aktivität.
Formel:C17H17D3F6N2O3
InChl:InChI=1/C17H20F6N2O3/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26)/i4D,5D,7D
SMILES:C1CCNC(C1)CN=C(c1c(c(c(c(c1OCC(F)(F)F)[2H])[2H])OCC(F)(F)F)[2H])O
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Flecainide-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Flecainide (F390000). Antiarrhythmic (class IC).<br>References Hodess, A.B., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 1, 427 (1979), Somani, P., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 27, 464 (1980), Alessi-Severini, S., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 21, 169 (1992)<br></p>Formel:C172H3H17F6N2O3Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:417.36Benzamide-2,4,5-d3, N-(2-piperidinylmethyl)-3,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)- (9CI)
CAS:Formel:C17H17D3F6N2O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:417.3612


