Idrapril is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor primarily used in the treatment of hypertension and heart failure. It functions by inhibiting the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor, thereby promoting vasodilation and reducing blood pressure. The chemical structure of Idrapril includes a carboxylic acid group, which is essential for its biological activity. It is typically administered orally and is known for its relatively favorable side effect profile compared to other ACE inhibitors. Common side effects may include cough, hyperkalemia, and hypotension, although these are generally less pronounced. Idrapril is also notable for its prodrug nature, meaning it is metabolized in the body to its active form, which enhances its therapeutic efficacy. As with other medications in its class, it is contraindicated in pregnancy due to potential teratogenic effects. Overall, Idrapril represents a valuable option in the management of cardiovascular conditions, contributing to improved patient outcomes when used appropriately.

Idrapril

Idrapril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II, einen starken Vasokonstriktor, hemmt, wodurch die Vasodilatation gefördert und der Blutdruck gesenkt wird. Die chemische Struktur von Idrapril umfasst eine Carbonsäuregruppe, die für seine biologische Aktivität entscheidend ist. Er wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für sein relativ günstiges Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen ACE-Hemmern. Zu den häufigen Nebenwirkungen können Husten, Hyperkaliämie und Hypotonie gehören, obwohl diese in der Regel weniger ausgeprägt sind. Idrapril ist auch bemerkenswert für seine Prodrug-Natur, was bedeutet, dass es im Körper in seine aktive Form metabolisiert wird, was seine therapeutische Wirksamkeit erhöht. Wie andere Medikamente seiner Klasse ist es in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund möglicher teratogener Wirkungen. Insgesamt stellt Idrapril eine wertvolle Option im Management von Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar, die zu verbesserten Patientenergebnissen beiträgt, wenn es angemessen eingesetzt wird.

127420-24-0: Idrapril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II, einen starken Vasokonstriktor, hemmt, wodurch die Vasodilatation gefördert und der Blutdruck gesenkt wird. Die chemische Struktur von Idrapril umfasst eine Carbonsäuregruppe, die für seine biologische Aktivität entscheidend ist. Er wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für sein relativ günstiges Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen ACE-Hemmern. Zu den häufigen Nebenwirkungen können Husten, Hyperkaliämie und Hypotonie gehören, obwohl diese in der Regel weniger ausgeprägt sind. Idrapril ist auch bemerkenswert für seine Prodrug-Natur, was bedeutet, dass es im Körper in seine aktive Form metabolisiert wird, was seine therapeutische Wirksamkeit erhöht. Wie andere Medikamente seiner Klasse ist es in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund möglicher teratogener Wirkungen. Insgesamt stellt Idrapril eine wertvolle Option im Management von Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar, die zu verbesserten Patientenergebnissen beiträgt, wenn es angemessen eingesetzt wird.

CAS 127420-24-0

Idrapril

Cyclohexanecarboxylic acid, 2-[[[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]methylamino]carbonyl]-, (1S,2R)-

Ref: IN-DA000X2Z