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CAS 127557-05-5

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7,9-Difluor-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-on

Beschreibung:
7,9-Difluor-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein heterocyclisches Oxepin-Moiety angefügten Benzolring umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 7 und 9 trägt zu ihrer ausgeprägten Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluorsubstituenten. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da das Benzoxepin-Gerüst häufig mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Darüber hinaus können ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.
Formel:C10H8F2O2
InChl:InChI=1S/C10H8F2O2/c11-6-4-7-9(13)2-1-3-14-10(7)8(12)5-6/h4-5H,1-3H2
InChI Key:InChIKey=AINGTXOPIXMSHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=C(F)C=C(F)C2)OCCC1
Synonyme:
  • 7,9-Difluoro-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
  • 1-Benzoxepin-5(2H)-one, 7,9-difluoro-3,4-dihydro-
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