CAS 1275595-86-2

Selatinib

Beschreibung:

Selatinib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) anvisiert und als Tyrosinkinase-Inhibitor klassifiziert wird. Es ist darauf ausgelegt, die Signalwege zu stören, die die Zellproliferation und -überleben fördern, was es zu einem potenziellen therapeutischen Mittel bei der Behandlung bestimmter Krebsarten macht, insbesondere bei solchen mit Mutationen im EGFR-Gen. Selatinib weist Merkmale auf, die für viele Kinase-Inhibitoren typisch sind, einschließlich eines relativ niedrigen Molekulargewichts und der Fähigkeit, Zellmembranen effektiv zu durchdringen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an die ATP-Bindungsstelle des EGFR zu binden, wodurch seine Kinase-Aktivität gehemmt und die nachgeschalteten Signalwege blockiert werden. Die Verbindung wird häufig im Kontext der personalisierten Medizin untersucht, da ihre Wirksamkeit je nach spezifischen genetischen Mutationen in Tumoren variieren kann. Darüber hinaus kann Selatinib, wie viele Arzneimittel, eine Reihe von Nebenwirkungen und Wechselwirkungen aufweisen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt spiegelt seine Entwicklung die fortlaufenden Bemühungen wider, spezifische molekulare Wege in der Krebstherapie zu zielen.

Formel: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Synonyme:

• N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfinyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• Selatinib

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 565.06g/mol

Ref: 54-BUP00710

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Formel: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Molekulargewicht: 565.06

Ref: 4Z-S-226001

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is a pyridine compound that inhibits the tyrosine kinase activity of proteins. Selatinib has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as inhibit tumor cell proliferation. Selatinib has also been shown to be selective for phosphorylation of EGFR, which is essential for the regulation of cellular proliferation. Selatinib binds to the ATP-binding site on EGFR and prevents ATP from binding, thereby inhibiting kinase activity. This leads to inhibition of cell proliferation and apoptosis induction.

Formel: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 565.1 g/mol

Ref: 3D-FS180427

Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1275595-86-2, 1611495-33-0

Applications Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride is a by-product during the synthesis of Lapatinib-d7 Dihydrochloride (L175807), a labeled Lapatinib (L175800), a reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.
References Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003); Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2004); Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2005)

Formel: C₂₉H₁₉D₇ClFN₄O₃S·2(HCl)

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 645.02

Ref: TR-L175812

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.

Formel: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Reinheit: 98.00%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 565.06

Ref: TM-T34602