3-(2-Bromoethyl)-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a bromoethyl group at the 3-position of the indole ring introduces both halogen and alkyl functionalities, which can influence its reactivity and solubility. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high polarity due to the bromoethyl substituent. It is often used in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity associated with indole derivatives. The bromoethyl group can serve as a reactive site for further chemical modifications, making it a valuable intermediate in various synthetic pathways. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks associated with brominated compounds.

3-(2-Bromoethyl)-indole

3-(2-Bromoethyl)-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der 3-Position des Indolrings führt sowohl zu Halogen- als auch zu Alkylfunktionen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund des Bromoethylsubstituenten eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Die Bromoethylgruppe kann als reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen darstellen kann.

127561-17-5: 3-(2-Bromoethyl)-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der 3-Position des Indolrings führt sowohl zu Halogen- als auch zu Alkylfunktionen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund des Bromoethylsubstituenten eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Die Bromoethylgruppe kann als reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen darstellen kann.

CAS 127561-17-5

3-(2-Bromoethyl)-indol