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CAS 127566-19-2

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2-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin

Beschreibung:
2-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridazinringe gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der zweiten Position des Imidazolrings. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und oft ihre Lipophilie erhöhen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die Enzyminhibition oder Rezeptormodulation umfassen können. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie viele Heterocyclen kann sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in Bereichen wie Agrochemikalien oder Pharmazeutika macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beachtet werden.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-4-10-6(9-5)2-1-3-8-10/h1-4H
InChI Key:InChIKey=HQHPYERNFAFRRI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1N=C2N(C1)N=CC=C2
Synonyme:
  • Imidazo[1,2-b]pyridazine, 2-chloro-
  • 2-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
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