2,5-Piperazinedione, 3-hydroxy-3,6-dimethyl- (CAS 127605-72-5) is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a diketopiperazine structure, with two carbonyl groups and hydroxyl and methyl substituents at specific positions on the ring. The presence of the hydroxyl group contributes to its potential solubility in polar solvents, while the methyl groups may influence its hydrophobic characteristics and steric properties. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its structural features suggest potential interactions with biological targets, which could be explored for therapeutic applications. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the functional groups present, making it a candidate for further research in synthetic and medicinal chemistry. As with many piperazine derivatives, it may also serve as a scaffold for the development of new pharmaceuticals.

2,5-Piperazinedione,3-hydroxy-3,6-dimethyl-(9CI)

2,5-Piperazinedion, 3-Hydroxy-3,6-dimethyl- (CAS 127605-72-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Diketopiperazin-Struktur auf, mit zwei Carbonylgruppen sowie Hydroxyl- und Methylsubstituenten an spezifischen Positionen im Ring. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Methylgruppen ihre hydrophoben Eigenschaften und sterischen Eigenschaften beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht. Wie viele Piperazinderivate kann sie auch als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen.

127605-72-5: 2,5-Piperazinedion, 3-Hydroxy-3,6-dimethyl- (CAS 127605-72-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Diketopiperazin-Struktur auf, mit zwei Carbonylgruppen sowie Hydroxyl- und Methylsubstituenten an spezifischen Positionen im Ring. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Methylgruppen ihre hydrophoben Eigenschaften und sterischen Eigenschaften beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht. Wie viele Piperazinderivate kann sie auch als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen.

CAS 127605-72-5

2,5-Piperazindion,3-hydroxy-3,6-dimethyl-(9CI)

2,5-Piperazinedione, 3-hydroxy-3,6-dimethyl-

Ref: IN-DA000X7F