CAS 127652-85-1

2-Brom-3-cyclohexyl-prop-2-en-1-ol

Beschreibung:

2-Brom-3-cyclohexyl-prop-2-en-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Cyclohexylgruppe und eine allylische Alkoholgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Cyclohexylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen. Die Prop-2-en-1-ol-Gruppe zeigt an, dass sie eine Doppelbindung hat, die an Additionsreaktionen teilnehmen kann, was ihr Reaktivitätsprofil weiter verbessert. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, durch das Molekulargewicht und die Anwesenheit funktioneller Gruppen beeinflusst, die für Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen entscheidend sind. Insgesamt ist 2-Brom-3-cyclohexyl-prop-2-en-1-ol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₉H₁₅BrO

InChl: InChI=1/C9H15BrO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h6,8,11H,1-5,7H2/b9-6-

Synonyme:

• (2Z)-2-bromo-3-cyclohexylprop-2-en-1-ol
• 2-Bromo-3-cyclohexyl-prop-2-en-1-ol
• 2-Propen-1-ol, 2-bromo-3-cyclohexyl-, (E)- (9CI)