5-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, identified by its CAS number 1276541-99-1, is a chemical compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties and potential reactivity. The presence of a 3,5-difluorophenyl substituent enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The difluorophenyl group can also affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which are critical in drug design. Typically, compounds like this are evaluated for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Its structural characteristics suggest it may interact with biological targets, potentially leading to various pharmacological effects. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other chemical species.

5-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid(WXC06902)

5-(3,5-Difluorphenyl)-1H-Pyrazol-3-carbonsäure, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 1276541-99-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und potenzieller Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 3,5-Difluorphenylsubstituente erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Difluorphenylgruppe kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die im Arzneimitteldesign entscheidend sind. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, bewertet. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was potenziell zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren.

1276541-99-1: 5-(3,5-Difluorphenyl)-1H-Pyrazol-3-carbonsäure, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 1276541-99-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und potenzieller Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 3,5-Difluorphenylsubstituente erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Difluorphenylgruppe kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die im Arzneimitteldesign entscheidend sind. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, bewertet. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was potenziell zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren.

CAS 1276541-99-1

5-(3,5-Difluorphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure (WXC06902)

5-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Ref: 3D-BBC54199