CAS 1276553-09-3

PF-4989216

Beschreibung:

PF-4989216, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1276553-09-3, ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie wird als kleines Molekül-Inhibitor charakterisiert, der gezielt bestimmte Proteininteraktionen anspricht, die in verschiedenen biologischen Wegen entscheidend sind. Die Verbindung wird häufig hinsichtlich ihrer Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse untersucht, was Auswirkungen auf die Behandlung von Krankheiten wie Krebs oder anderen Bedingungen haben kann, bei denen diese Wege dysreguliert sind. In Bezug auf ihre physikalischen Eigenschaften kann PF-4989216 spezifische Löslichkeit, Stabilität und Reaktivitätsprofile aufweisen, die typisch für kleine organische Moleküle sind. Ihre Struktur umfasst wahrscheinlich funktionelle Gruppen, die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern und zu ihrer Wirksamkeit und Selektivität beitragen. Wie bei vielen untersuchten Verbindungen sind detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und allgemeinen biologischen Aktivität entscheidend, um ihr Potenzial als therapeutisches Mittel zu verstehen.

PF-4989216

CAS: 1276553-09-3

Formel: C₁₈H₁₃FN₆OS

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 380.3988

Ref: IN-DA009CJK

PF-4989216

CAS: 1276553-09-3

PF-4989216

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 380.4g/mol

Ref: 54-BUP09942

PF-4989216

CAS: 1276553-09-3

PF-4989216 is a potent and selective PI3K inhibitor with IC50 of 2 nM, 142 nM, 65 nM, 1 nM, and 110 nM for p110α, p110β, p110γ, p110δ, and VPS34, respectively.

Formel: C₁₈H₁₃FN₆OS

Reinheit: 99.85%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 380.4

Ref: TM-T6938

PF-4989216

CAS: 1276553-09-3

PF-4989216 is a small-molecule drug that has potent antitumor activity in vivo and in vitro. This compound binds to the ATP binding site of ABCB1 and ABCG2 transporters, which are responsible for the efflux of anticancer drugs from cancer cells. PF-4989216 also inhibits multidrug resistance by inhibiting the function of P-glycoprotein (Pgp) and MRP1. This agent is currently in clinical development as a potential treatment for cancer.

Formel: C₁₈H₁₃FN₆OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 380.4 g/mol

Ref: 3D-BBC55309