L-2-Furylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of a furyl group, which is a five-membered aromatic ring containing oxygen. This compound is a non-proteinogenic amino acid, meaning it is not incorporated into proteins during translation but can play roles in various biochemical processes. L-2-Furylalanine is known for its potential applications in medicinal chemistry and as a building block in the synthesis of bioactive compounds. Its structure features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a side chain that includes the furyl moiety, contributing to its unique chemical properties. The presence of the furyl group can influence the compound's reactivity, solubility, and interaction with biological systems. Additionally, L-2-Furylalanine may exhibit specific optical activity due to its chiral nature, which is significant in the context of pharmacology and drug design. Overall, this compound represents an interesting subject of study in both organic chemistry and biochemistry due to its distinctive structural features and potential applications.

L-2-Furylalanine

L-2-Furylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Furylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird, aber in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen kann. L-2-Furylalanin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese von bioaktiven Verbindungen. Seine Struktur weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Seitenkette auf, die die Furylgruppe enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Furylgruppe kann die Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann L-2-Furylalanin aufgrund seiner chiralen Natur eine spezifische optische Aktivität aufweisen, die im Kontext der Pharmakologie und der Arzneimittelentwicklung von Bedeutung ist. Insgesamt stellt diese Verbindung ein interessantes Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Biochemie dar, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

127682-08-0: L-2-Furylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Furylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird, aber in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen kann. L-2-Furylalanin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese von bioaktiven Verbindungen. Seine Struktur weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Seitenkette auf, die die Furylgruppe enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Furylgruppe kann die Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann L-2-Furylalanin aufgrund seiner chiralen Natur eine spezifische optische Aktivität aufweisen, die im Kontext der Pharmakologie und der Arzneimittelentwicklung von Bedeutung ist. Insgesamt stellt diese Verbindung ein interessantes Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Biochemie dar, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 127682-08-0

L-2-Furylalanin

2-Furanpropanoic acid, α-amino-, hydrochloride (1:1), (αS)-

Ref: IN-DA000XA1

3-Fur-2-yl-L-alanine

Ref: 54-OR14738