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CAS 1277170-99-6

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(2E)-6-Brom-2-(6-brom-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-yliden)-1,2-dihydro-3H-indol-3-on

Beschreibung:
(2E)-6-Brom-2-(6-brom-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-yliden)-1,2-dihydro-3H-indol-3-on ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist mehrere Bromsubstituenten auf, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe (3-Oxo) und der indolylidene Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (2E)-Konfiguration angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus werden das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die Gesamtstruktur beeinflusst. Wie viele Indolderivate kann es interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C16H8Br2N2O2
InChl:InChI=1S/C16H8Br2N2O2/c17-7-1-3-9-11(5-7)19-13(15(9)21)14-16(22)10-4-2-8(18)6-12(10)20-14/h1-6,19-20H/b14-13+
InChI Key:InChIKey=ZVAPIIDBWWULJN-BUHFOSPRSA-N
SMILES:O=C1/C(/NC=2C1=CC=C(Br)C2)=C\3/C(=O)C=4C(N3)=CC(Br)=CC4
Synonyme:
  • (2E)-6-Bromo-2-(6-bromo-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  • 3H-Indol-3-one, 6-bromo-2-(6-bromo-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-1,2-dihydro-, (2E)-
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