2-Propenoic acid, 3-(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-, (2E)-, commonly known as a derivative of acrylic acid, features a propenoic acid backbone with a substituted benzopyran moiety. This compound is characterized by its unsaturated carboxylic acid functional group, which imparts reactivity typical of acrylic acids, including the ability to undergo polymerization. The presence of the benzopyran structure contributes to its potential biological activity and may influence its solubility and stability. Typically, such compounds exhibit moderate to high polarity due to the carboxylic acid group, while the aromatic system can enhance hydrophobic interactions. The compound's stereochemistry, indicated by the (2E)- configuration, suggests a specific geometric arrangement around the double bond, which can affect its reactivity and interactions with other molecules. Overall, this substance may have applications in organic synthesis, materials science, and potentially in medicinal chemistry, depending on its specific properties and biological activities.

2-Propenoic acid,3-(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-, (2E)-

Die 2-Propensäure, 3-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-, (2E)-, allgemein bekannt als ein Derivat der Acrylsäure, weist ein Rückgrat der Propensäure mit einer substituierten Benzopyran-Einheit auf. Diese Verbindung ist durch ihre ungesättigte Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die eine typische Reaktivität der Acrylsäuren verleiht, einschließlich der Fähigkeit zur Polymerisation. Die Anwesenheit der Benzopyran-Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, während das aromatische System hydrophobe Wechselwirkungen verstärken kann. Die Stereochemie der Verbindung, angezeigt durch die (2E)-Konfiguration, deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der medizinischen Chemie haben, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten.

12772-83-7: Die 2-Propensäure, 3-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-, (2E)-, allgemein bekannt als ein Derivat der Acrylsäure, weist ein Rückgrat der Propensäure mit einer substituierten Benzopyran-Einheit auf. Diese Verbindung ist durch ihre ungesättigte Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die eine typische Reaktivität der Acrylsäuren verleiht, einschließlich der Fähigkeit zur Polymerisation. Die Anwesenheit der Benzopyran-Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, während das aromatische System hydrophobe Wechselwirkungen verstärken kann. Die Stereochemie der Verbindung, angezeigt durch die (2E)-Konfiguration, deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der medizinischen Chemie haben, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten.

CAS 12772-83-7

2-Propensäure, 3-(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-, (2E)-

Dupracine

Ref: TR-D721500