Ethanone, 2,2-dichloro-1-(3-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 127728-55-6, is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of multiple halogen substituents. This compound features a dichloro group at the 2,2-position of the ethanone backbone, which significantly influences its reactivity and physical properties. The presence of a 3-fluorophenyl group introduces additional polarity and potential for interactions with biological systems. Typically, such compounds exhibit moderate to high lipophilicity due to their aromatic structure, which can affect their solubility in various solvents. The halogen atoms can also enhance the compound's stability and alter its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, the unique structure of this compound suggests potential utility in synthetic chemistry and material science.

Ethanone, 2,2-dichloro-1-(3-fluorophenyl)- (9CI)

Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(3-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 127728-55-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorgruppe an der Position 2,2 des Ethanonskeletts auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe führt zu zusätzlicher Polarität und Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Struktur, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Halogenatome können auch die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

127728-55-6: Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(3-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 127728-55-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorgruppe an der Position 2,2 des Ethanonskeletts auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe führt zu zusätzlicher Polarität und Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Struktur, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Halogenatome können auch die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

CAS 127728-55-6

Ethanon, 2,2-dichlor-1-(3-fluorphenyl)- (9CI)