1H-Imidazole-2-methanol, α-methyl-α-phenyl- is an organic compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a methanol group (-CH2OH) attached to the imidazole ring, along with additional substituents that include an α-methyl and an α-phenyl group, contributing to its unique chemical properties. The presence of the hydroxymethyl group suggests potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. The imidazole moiety is known for its role in biological systems, particularly in the structure of amino acids and enzymes. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, and it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with many organic compounds, its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the substance.

1H-Imidazole-2-methanol, a-methyl-a-phenyl-

1H-Imidazol-2-methanol, α-Methyl-α-Phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Methanolgruppe (-CH2OH) auf, die an den Imidazolring gebunden ist, zusammen mit zusätzlichen Substituenten, die eine α-Methyl- und eine α-Phenylgruppe umfassen, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Imidazolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in der Struktur von Aminosäuren und Enzymen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Substanz ab.

127782-66-5: 1H-Imidazol-2-methanol, α-Methyl-α-Phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Methanolgruppe (-CH2OH) auf, die an den Imidazolring gebunden ist, zusammen mit zusätzlichen Substituenten, die eine α-Methyl- und eine α-Phenylgruppe umfassen, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Imidazolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in der Struktur von Aminosäuren und Enzymen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Substanz ab.

CAS 127782-66-5

1H-Imidazol-2-methanol, α-methyl-α-phenyl-