CAS 127791-54-2

(2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propensäure

Beschreibung:

(2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propensäure, allgemein bekannt als ein Derivat phenolischer Verbindungen, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Propenoic-Säure-Rückgrat, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 3,5-Dihydroxyphenylgruppe verbessert ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen biologischen und pharmazeutischen Kontexten von Interesse macht. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, aufgrund der Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Molekülen beeinflussen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, was die hydrophile Natur widerspiegelt, die durch die Hydroxylgruppen vermittelt wird. Darüber hinaus könnte ihr Potenzial als bioaktives Mittel in den Bereichen Medizin und Ernährung untersucht werden, insbesondere hinsichtlich ihrer möglichen Rollen bei der Modulation von oxidativem Stress und Entzündungen. Insgesamt stellt (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propensäure eine Verbindung mit erheblicher chemischer und biologischer Relevanz dar, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₉H₈O₄

InChl: InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+

InChI Key: InChIKey=MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDSA-N

SMILES: C(=C/C(O)=O)\C1=CC(O)=CC(O)=C1

Synonyme:

• (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
• 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (2E)-
• 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (E)-
• (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS: 127791-54-2

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.16g/mol

Ref: 54-OR1033682

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS: 127791-54-2

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid (DHPA) is a naturally occurring molecule that is found in human urine. It has been shown to inhibit protein synthesis and cell proliferation in the urinary tract. DHPA has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting neutrophil activation. The mechanism of this effect is not fully understood, but it may be due to the presence of methoxy groups on the molecule. There are two isomers of DHPA: trans and cis. Trans-DHPA has been shown to have more potent anti-inflammatory effects than cis-DHPA.

Formel: C₉H₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 180.16 g/mol

Ref: 3D-CFA79154

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS: 127791-54-2

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.1589966

Ref: 10-F690171