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CAS 127792-80-7

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5-Brom-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol

Beschreibung:
5-Brom-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolgruppe und einen Tetrahydropyridinring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Indols trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Indolderivat klassifiziert, das für seine vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, einschließlich Rollen in der medizinischen Chemie. Die Tetrahydropyridin-Komponente kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Onkologie. Ihre spezifischen Interaktionen und Wirkmechanismen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich In-vitro- und In-vivo-Bewertungen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu ihren Umweltauswirkungen und Sicherheitsprofilen für ihre praktischen Anwendungen von wesentlicher Bedeutung. Insgesamt stellt 5-Brom-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indol ein bedeutendes Interesse an chemischer Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C13H14BrN2
InChl:InChI=1/C13H13BrN2/c14-10-1-2-13-11(7-10)12(8-16-13)9-3-5-15-6-4-9/h1-3,7-8,15-16H,4-6H2/p+1
Synonyme:
  • 1H-indole, 5-bromo-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-
  • 5-bromo-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
  • 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinium
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