2-(4-Piperidinyloxy)Pyridine, with the CAS number 127806-46-6, is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a pyridine ring substituted with a piperidinyloxy group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and amines, including potential basicity due to the nitrogen atoms present in the piperidine and pyridine rings. It is often studied for its biological activity, particularly in pharmacology, where it may serve as a ligand for various receptors or enzymes. The presence of the piperidinyloxy moiety can enhance its lipophilicity, potentially influencing its ability to cross biological membranes. Additionally, this compound may exhibit specific reactivity patterns typical of pyridine derivatives, such as electrophilic substitution. Its solubility characteristics can vary based on the solvent used, and it may be stable under standard laboratory conditions. Overall, 2-(4-Piperidinyloxy)Pyridine is of interest in medicinal chemistry and related fields for its potential therapeutic applications.

2-(4-Piperidinyloxy)Pyridine

2-(4-Piperidinyloxy)Pyridin, mit der CAS-Nummer 127806-46-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Piperidinyloxy-Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund der Stickstoffatome in den Piperidin- und Pyridinringen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der Pharmakologie, wo sie als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme dienen kann. Die Anwesenheit der Piperidinyloxy-Gruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Fähigkeit beeinflussen kann, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Pyridingerüste typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardlaborbedingungen stabil sein. Insgesamt ist 2-(4-Piperidinyloxy)Pyridin von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

127806-46-6: 2-(4-Piperidinyloxy)Pyridin, mit der CAS-Nummer 127806-46-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Piperidinyloxy-Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund der Stickstoffatome in den Piperidin- und Pyridinringen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der Pharmakologie, wo sie als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme dienen kann. Die Anwesenheit der Piperidinyloxy-Gruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Fähigkeit beeinflussen kann, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Pyridingerüste typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardlaborbedingungen stabil sein. Insgesamt ist 2-(4-Piperidinyloxy)Pyridin von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 127806-46-6

2-(4-Piperidinyloxy)Pyridin

2-(4-Piperidinyloxy)pyridine

Ref: IN-DA009WQS

2-(Piperidin-4-yloxy)pyridine

Ref: 54-OR306368

2-(Piperdin-4-yloxy)pyridine

Ref: 10-F038334