6,7-Difluoroquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a quinoline ring system, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The compound features two fluorine atoms substituted at the 6 and 7 positions of the quinoline structure, which can significantly influence its chemical properties and reactivity. This substitution pattern can enhance the compound's lipophilicity and alter its electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. 6,7-Difluoroquinoline may exhibit biological activity, potentially serving as a scaffold for the development of pharmaceuticals, particularly in the treatment of infectious diseases or cancer. Its molecular structure allows for various synthetic modifications, which can lead to derivatives with tailored properties. Additionally, the presence of fluorine atoms often contributes to increased stability and bioavailability. As with many fluorinated compounds, it is essential to consider environmental and safety aspects during handling and application.

6,7-DIFLUOROQUINOLINE

6,7-Difluorochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chinolinsystems gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Verbindung weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 6 und 7 der Chinolistruktur substituiert sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Dieses Substitutionsmuster kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. 6,7-Difluorochinolin kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen, insbesondere bei der Behandlung von Infektionskrankheiten oder Krebs. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Fluoratomen oft zu einer erhöhten Stabilität und Bioverfügbarkeit bei. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, Umwelt- und Sicherheitsaspekte während der Handhabung und Anwendung zu berücksichtigen.

127827-50-3: 6,7-Difluorochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chinolinsystems gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Verbindung weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 6 und 7 der Chinolistruktur substituiert sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Dieses Substitutionsmuster kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. 6,7-Difluorochinolin kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen, insbesondere bei der Behandlung von Infektionskrankheiten oder Krebs. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Fluoratomen oft zu einer erhöhten Stabilität und Bioverfügbarkeit bei. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, Umwelt- und Sicherheitsaspekte während der Handhabung und Anwendung zu berücksichtigen.

CAS 127827-50-3

6,7-Difluorochinolin

6,7-Difluoroquinoline

Ref: IN-DA000XGN

6,7-Difluoroquinoline

Ref: 54-PC108801

6,7-Difluoroquinoline

Ref: 10-F321713