6-Bromo-7-chloroquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by a quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of bromine and chlorine substituents at the 6 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is sparingly soluble in water but more soluble in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide. It may display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its interactions with biological targets. Additionally, 6-bromo-7-chloroquinoline may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the presence of the halogens. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound serves as a valuable building block in synthetic organic chemistry and drug discovery.

6-bromo-7-chloroquinoline

6-brom-7-chlorchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Halogen-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann 6-brom-7-chlorchinolin verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit der Halogene. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung.

127827-54-7: 6-brom-7-chlorchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Halogen-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann 6-brom-7-chlorchinolin verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit der Halogene. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung.

CAS 127827-54-7

6-brom-7-chlorchinolin

Quinoline, 6-bromo-7-chloro-

Ref: IN-DA000XGK