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CAS 127892-62-0

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4-Chlor-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-carbonsäure

Beschreibung:
4-Chlor-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4, eine Ethylgruppe an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 1 des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 5. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen können. Wie viele Pyrazolderivate könnte sie interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung der medizinischen Chemie macht.
Formel:C7H9ClN2O2
InChl:InChI=1/C7H9ClN2O2/c1-3-4-5(8)6(7(11)12)10(2)9-4/h3H2,1-2H3,(H,11,12)
SMILES:CCc1c(c(C(=O)O)n(C)n1)Cl
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-5-carboxylic acid, 4-chloro-3-ethyl-1-methyl-
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