Benzoic acid, 4-[(aminosulfonyl)amino]-, methyl ester, also known by its CAS number 127903-04-2, is an organic compound characterized by its benzoic acid core structure modified with a methyl ester group and an aminosulfonyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic compounds, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the sulfonamide functional group. It may display acidic behavior due to the carboxylic acid moiety, although the esterification reduces its acidity compared to benzoic acid. The presence of the aminosulfonyl group suggests potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical environments, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical applications. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be relevant for medicinal chemistry. Its stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, and it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding benzoic acid and amine.

Benzoic acid, 4-[(aminosulfonyl)amino]-, methyl ester (9CI)

Benzoesäure, 4-[(Aminosulfonyl)amino]-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 127903-04-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre benzoesäurehaltige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methylestergruppe und einem Aminosulfonylsubstituenten modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid-Funktionalgruppe. Sie kann aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten zeigen, obwohl die Veresterung ihre Säure im Vergleich zur Benzoesäure verringert. Die Anwesenheit der Aminosulfonylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin, was sie für pharmazeutische und agrochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für die medizinische Chemie relevant sein könnte. Ihre Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, wobei die entsprechende Benzoesäure und Amine freigesetzt werden.

127903-04-2: Benzoesäure, 4-[(Aminosulfonyl)amino]-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 127903-04-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre benzoesäurehaltige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methylestergruppe und einem Aminosulfonylsubstituenten modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid-Funktionalgruppe. Sie kann aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten zeigen, obwohl die Veresterung ihre Säure im Vergleich zur Benzoesäure verringert. Die Anwesenheit der Aminosulfonylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin, was sie für pharmazeutische und agrochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für die medizinische Chemie relevant sein könnte. Ihre Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, wobei die entsprechende Benzoesäure und Amine freigesetzt werden.

CAS 127903-04-2

Benzoesäure, 4-[(aminosulfonyl)amino]-, Methylester (9CI)

Methyl 4-(sulfamoylamino)benzoate

Ref: 3D-CFA90304