Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it is an ester, specifically an ethyl ester, which contributes to its solubility and reactivity. The substitution of a fluorophenyl group at the 5-position of the oxazole ring enhances its electronic properties, potentially influencing its biological activity and interactions. This compound may exhibit various chemical behaviors, including nucleophilic substitution and esterification reactions, due to the functional groups present. Its unique structure makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the fluorine atom can impart unique characteristics such as increased lipophilicity and altered metabolic stability, which are valuable in drug design. Overall, ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a versatile compound with potential applications in various fields.

ethyl5-(2-fluoropheny)oxazole-4-carboxylate

Ethylen 5-(2-Fluorphenyl)oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass es sich um ein Ester handelt, spezifisch um ein Ethylester, das zu seiner Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Substitution einer Fluorphenylgruppe an der 5-Position des Oxazolrings verbessert seine elektronischen Eigenschaften, was potenziell seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich nucleophiler Substitution und Veresterungsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte metabolische Stabilität, die im Arzneimitteldesign wertvoll sind. Insgesamt ist Ethyl 5-(2-Fluorphenyl)oxazol-4-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

127919-29-3: Ethylen 5-(2-Fluorphenyl)oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass es sich um ein Ester handelt, spezifisch um ein Ethylester, das zu seiner Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Substitution einer Fluorphenylgruppe an der 5-Position des Oxazolrings verbessert seine elektronischen Eigenschaften, was potenziell seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich nucleophiler Substitution und Veresterungsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte metabolische Stabilität, die im Arzneimitteldesign wertvoll sind. Insgesamt ist Ethyl 5-(2-Fluorphenyl)oxazol-4-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS 127919-29-3

Ethyl-5-(2-fluorphenyl)oxazol-4-carboxylat

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 54-PC104247

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-CFA91929